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SAC / TC 221標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施反饋
培訓(xùn)服務(wù)
培訓(xùn)計(jì)劃
課程計(jì)劃
培訓(xùn)講師
2025年全年培訓(xùn)計(jì)劃（北京地區(qū)）
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京無(wú)菌醫(yī)療器械檢（化）驗(yàn)員2025版《中國(guó)藥典》培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》及合規(guī)操作實(shí)務(wù)培訓(xùn)班
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京醫(yī)療器械GMP及飛檢問題剖析和應(yīng)對(duì)培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系經(jīng)營(yíng)內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員換版培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：北京新版醫(yī)療器械質(zhì)量體系內(nèi)審員培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：常州無(wú)菌醫(yī)療器械檢（化）驗(yàn)員2025版《中國(guó)藥典》換版培訓(xùn)
培訓(xùn)地點(diǎn)：泰州管理者代表高級(jí)研修班
培訓(xùn)地點(diǎn)：泰州
北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡(jiǎn)稱CMD）(原中國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證中心)是由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)號(hào)：CNCA-R-2002-047），并實(shí)施工商登記注冊(cè)，具有獨(dú)立法人地位的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。是具有產(chǎn)品認(rèn)證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的國(guó)家雙重認(rèn)可資格的法律實(shí)體。北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡(jiǎn)稱CMD）(原中國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證中心)是由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)號(hào)：CNCA-R-2002-047），并實(shí)施工商登記注冊(cè)，具有獨(dú)立法人地位的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。是具有產(chǎn)品認(rèn)證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的國(guó)家雙重認(rèn)可資格的法律實(shí)體。北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司（Beijing Hua Guang Certification of Medical Devices Co.,Ltd. 簡(jiǎn)稱CMD）(原中國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證中心)是由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)號(hào)：CNCA-R-2002-047），并實(shí)施工商登記注冊(cè)...
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關(guān)于ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書認(rèn)可標(biāo)識(shí)轉(zhuǎn)換工作安排致認(rèn)證組織公開信
2025-07-18 -
關(guān)于《CMD 認(rèn)證通訊》調(diào)整發(fā)行方式的通知
2025-05-07 -
開始受理ISO/IEC27001信息安全管理體系認(rèn)證
2025-03-06 -
北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司關(guān)于產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則變更的通知
2025-02-21 -
北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司關(guān)于部分產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)升版變更通知
2025-02-21 -
關(guān)于CMD關(guān)于IAF和ISO在管理體系標(biāo)準(zhǔn)中增加對(duì)氣候變化考慮的認(rèn)證工作安排致獲證組織公開信
2025-01-02 -
速看！敬請(qǐng)掃碼預(yù)約線上直播|第四屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)@北戴河
2024-11-06 -
【公益大會(huì)報(bào)名鏈接】相約北戴河|第四屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)
2024-11-01 -
公益大會(huì)會(huì)議手冊(cè)|第四屆醫(yī)療器械質(zhì)量管理創(chuàng)新發(fā)展大會(huì)@北戴河
2024-11-01
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突破！CMD獲得ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系美國(guó)IAS國(guó)際認(rèn)可資質(zhì)！
2025-07-18 -
GB/T 42062-2022、YY/T 1437-2023與YY/T 0316-2016對(duì)比表及情況說(shuō)明
2025-04-30 -
CMD蘇州分公司組織員工赴延安參觀學(xué)習(xí)
2018-08-09 -
CMD關(guān)于抗擊新型病毒肺炎行為規(guī)范和工作要求
2020-02-05 -
檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、認(rèn)可......這篇文章終于說(shuō)清楚了
2020-11-08 -
2020年首屆醫(yī)療器械質(zhì)量論壇在京召開
2020-11-28 -
YY/T 0287/ISO 13485 《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》 由行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
2021-01-22 -
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)司江德元司長(zhǎng)一行考察調(diào)研北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司
2022-05-10 -
祝賀ISO13485及ISO14971 醫(yī)療器械兩項(xiàng)重要國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)權(quán)威發(fā)布
2022-10-17
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